会员
新生儿基因筛查
更新时间：2025-03-19 15:08:50 最新章节：中英文名词对照索引
书籍简介
本书共20章，系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题，以及针对不同系统的新生儿基因筛查，包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外，书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容，旨在为儿科临床工作者提供实用的参考，指导临床实践。
品牌：人卫社
上架时间：2022-10-01 00:00:00
出版社：人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供，并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
最新章节
赵正言 周文浩 梁德生主编
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- 会员全书共包括解剖学、发育学、临床评估、仪器检查、手术处理、日常护理、各种儿童疾患所致吞咽障碍的治疗要点等内容，共十三个章节，涵盖康复科、小儿外科、儿科、影像科、耳鼻喉科、呼吸科、消化内科、营养科等多学科内容，全面系统地阐述了儿童吞咽障碍的基础理论和临床问题，也对近年来临床上出现的一些常见疑难、重症病例进行了详细介绍，对不同病种的吞咽障碍治疗具有良好的指导意义。本书着重介绍吞咽障碍基础学、评估与治疗，医学38.5万字
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- 会员本书以提高广大儿科医生对疑难及重症病例的诊治水平为目的，详细解析了中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科近10年来诊治的80余例疑难及重症病例。这些病例涵盖了感染性疾病、喘息性疾病、先天发育畸形、慢性咳嗽、支气管异物、肿瘤及肿瘤相关性疾病、原发性免疫缺陷病等多个方面。书中每个病例都详细阐述了病史采集、体格检查、辅助检查结果解读、诊断过程、治疗方案选择及预后评估等内容，并附有大量的图表和影像资料，使读医学35.2万字
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